专家认为，持续的乙肝病*复制可增加肝脏炎症和纤维化的发生危险，而肝脏炎症和纤维化，则是慢性乙肝病人发生肝硬化的前驱表现。
临床研究表明，有效抑制病*复制可以降低肝脏炎症以及随后肝硬化的发生危险。
中国台湾国立大学所进行的“病*载量升高与相关肝病/肝癌的危险评估研究”发现，随着HBVDNA水平的升高，肝硬化发生率逐渐增高，其中HBVDNA载量≥1.0×拷贝/毫升（1.0×拷贝/升）的肝硬化发生率最高，相对危险（RR）达8.7。
专家指出，在未接受治疗的慢性乙肝病*感染者中，基线HBVDNA水平是肝硬化发生危险的强预测因素；肝硬化发生率与HBVDNA水平有数量依赖关系，即随着HBVDNA水平的升高，肝硬化发生率也升高；即使对一些重要危险因素如年龄、性别、吸烟量、饮酒量和丙肝病*（HCV）混合感染等进行调整后，这种相关性依然很强；在HBVDNA水平≥拷贝/毫升（≥拷贝/升）的感染者中，发生肝硬化者占肝硬化总病例数的73%；即使在HBVDNA无法检测出的感染者中，依然有.1/10万人年的肝硬化发生率，这提示对于HBVDNA低至无法检测出的感染者，也不能掉以轻心，警惕今后发生肝硬化的危险。
因此，专家指出，抑制乙肝病*复制是降低乙肝病*感染者甚至是无症状乙肝病*感染者的肝硬化发生危险。
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