在中国，虽然核酸药物起步较晚，但有可能成为国内医药行业“弯道超车”的最具潜力选手。产业界普遍认为，随着技术的不断改进，核酸药物有望成为继小分子化药和抗体药物后的第三大类型靶向药物。
近日，核酸药物不断传来好消息。1月8日，Alnylam公司宣布其在研核酸干扰(RNAi,RNAinterfering)疗法vutrisiran临床III期研究成功，不出意外，这将是全球第四款即将上市的SiRNA疗法。与此同时，罗氏再次重金加码核酸药物，与Ribometrix公司达成了高达10亿美元发现和开发合作。从十多年前的“大撤退”到如今的重新加注，巨头罗氏频繁动作背后，全球核酸药物蓄势待发。中国核酸药物研发也亦步亦趋，跟紧全球步伐。1月18日，中国总部位于苏州的圣诺制药宣布，在成功完成应用其先导候选药物STP治疗皮肤鳞状细胞癌（SCC）临床IIa期试验的基础上（见公司年12月21日新闻），已启动应用同一药物治疗皮肤基底细胞癌（BCC）的临床IIa试验，首位患者已入组给药，并预计在年内报告中期临床数据。这是圣诺制药在非黑皮肤癌治疗领域战略布局的又一重要举措。非黑皮肤癌（包括鳞状细胞癌和基底细胞癌）在全球年发病率超过万，年死于此类癌症的人数超过6万5千人（WHO年报告）。而高发病率的北美死亡人数仅占全球死亡人数的8.4%，反倒是低发病率的亚洲死亡人数占有全球死亡人数的41.9%。这一临床指症不仅具有尚未满足的临床急需，而且在全球市场规模高达40-60亿美元。
STP是圣诺制药首个核酸干扰创新药，拥有多个在临床阶段的适应证。除皮肤临床细胞癌和皮肤基底细胞癌外，该公司已在年底宣布FDA针对STP治疗原发性和转移性肝癌的1期临床试验开放绿灯。值得