编者按：首都医科医院肝病中心在贾继东教授及尤红教授的带领下，已经形成以病*性肝炎为基础的同时包含自身免疫性肝病、药物性肝损伤、遗传代谢性肝病以及肝纤维化/肝硬化等多个方向的基础和临床相结合的复合型研究团队。
第68届美国肝病研究学会（AASLD）年会上，该团队带来了涵盖慢性乙型肝炎、原发性胆汁性胆管炎、药物性肝损伤、遗传性血色病以及肝纤维化/肝硬化的多项基础和临床研究成果，内容丰富，覆盖面广。快快跟随小编一起看看都有哪些精彩内容！
1、慢性乙型肝炎应用核苷类似物抗病*治疗过程中发生肝细胞癌的危险因素分析：一项10年随访研究结果
乙型肝炎病*高载量是慢性乙型肝炎发生肝细胞癌的独立危险因素。抗病*治疗可以降低，但是不能消除肝细胞癌的发生风险。贾继东教授及尤红教授团队通过对已完成10年随访的伴或不伴肝硬化的慢性乙型肝炎患者队列进行分析，探讨了慢性乙型肝炎患者抗病*治疗过程中发生肝细胞癌的危险因素。
根据患者的治疗意愿，患者被分为口服抗病*治疗药物组和对照组。结果表明，患者肝细胞癌10年累积发生率为15.09%，治疗组、对照组肝细胞癌10年累积发生率分别为13.35%、17.65%。多因素Cox比例回归分析显示肝硬化、抗病*治疗后未达到病*学缓解以及未抗病*治疗是慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌的独立危险因素。
肝硬化组患者10年累积肝细胞癌发生率明显高于非肝硬化组患者（45.39%vs5.31%,P0.）。肝硬化组患者中，病*学缓解患者肝细胞癌10年累积发生率明显低于未达到病*学缓解、未抗病*治疗的患者（14.29%vs76.3%,P0.;14.29%vs50.42%,P=0.）。非肝硬化组中，病*学缓解患者10年累积肝细胞癌发生率明显低于未抗病*治疗的患者（1.49%vs9.98%,P=0.）。
因此，肝硬化、抗病*治疗后未达到病*学缓解或未抗病*治疗是慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌的独立危险因素。有效的抗病*治疗可以降低肝硬化、非肝硬化慢性乙型肝炎患者发生HCC的风险。
摘要标题：RiskfactorsforhepatocellularcarcinomadevelopmentinpatientswithchronicHBVinfectionduringnucleos(t)ideanaloguestherapy:aresultof10-yearfollowup（摘要编号：）
2、基于血清N-聚糖检测模型预测乙型肝炎相关早期肝细胞癌
目前用于肝细胞癌（HCC）早期诊断的血清学标志物并未达到预期临床应用效果。有研究显示N-聚糖指纹图谱（G-Test）可以作为HCC的血清学诊断标志物，但是这些研究并没有