白癜风治疗费用 http://baidianfeng.39.net/bdfby/yqyy/吕雪幼，周玉平，杨萍，朱林文
（1.宁医院消化内科，浙江宁波；2.宁波大学消化疾病研究所，浙江宁波；3.宁波卫生职业技术学院护理学院，浙江宁波；4.宁波大学医学院生物化学与分子生物学系，浙江宁波）
摘?要
目的：明确环状RNA-（mmu_circ_）在肝纤维化动物模型肝组织和细胞模型中的表达变化，并初步探讨其生物学功能。
方法：制备小鼠肝纤维化动物模型，复制小鼠肝星状细胞（JS1）活化模型、小鼠肝细胞（AML12）氧化应激损伤模型、小鼠巨噬细胞炎症（RAW.7）模型，分别设立正常组，qPCR检测mmu_circ_在上述模型肝组织和细胞中的表达变化，进一步采用生物信息学方法预测其靶基因，分析其生物学功能，绘制其ceRNA信号通路网络图。为了验证其功能，构建mmu_circ_过表达载体，将其转染至JS1细胞，然后检测细胞内a-SMA、ColI蛋白的表达改变。
结果：相比对照组，mmu_circ_在小鼠肝纤维化模型肝组织中表达显著降低（P＜0.05），在JS1活化、AML12氧化应激损伤、RAW.7炎症损伤3种细胞模型中表达均显著降低（P＜0.05）。生物信息学分析预测mmu_circ_可能通过结合靶基因miR--3p从而影响肝星状细胞的活化。在JS-1细胞中过表达mmu_circ_后，a-SMA、ColI蛋白表达显著降低（P＜0.05）。
结论：mmu_circ_表达在肝纤维化模型中发生了明显变化，其可能通过抑制肝星状细胞的活化，参与了肝纤维化的进展。
[关键词]肝纤维化；环状RNA；mmu_circ_；肝星状细胞
本文引用：吕雪幼,周玉平,杨萍,等.环状RNA-在肝纤维化模型中的表达变化及功能[J].温州医科大学学报,,50(10):-.
温州医科大学学报
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